泌尿器科・内視鏡
医療機器メーカー
Envasteは2012年以来、治療的泌尿器科および診断的内視鏡検査用のシングルユース医療機器の設計・製造を行っています。製品ラインナップには、尿管アクセスシース、バルーン拡張カテーテル、腎瘻アクセスシース、軟性尿管鏡用ディスポーザブル製品が含まれており、すべて低侵襲処置向けに設計されています。MDRおよびISO 13485規格に準拠して開発された当社の医療機器は、欧州、中東、中南米、アジア太平洋地域の泌尿器科医および消化器科医を支援しています。
精度。法令遵守。臨床的信頼性。
認証済み品質
Envasteのすべての医療機器は、ISO 13485品質マネジメントおよびCE/MDR規制コンプライアンスのもとで開発されており、すべての機器が安全性と性能に関する最高の国際基準を満たすことを保証しています。
臨床医優先の設計
当社のエンジニアリングチームは、泌尿器科医および内視鏡専門医と直接連携し、RIRS、PCNL、軟性尿管鏡検査、内視鏡処置における術式の複雑さを軽減し、灌流制御を改善し、患者への侵襲を最小化する医療機器を開発しています。
グローバル流通
モーリシャスで製造され、世界中に流通しているEnvasteは、欧州、MENA、中南米、アジア太平洋地域の医療ディストリビューターと提携し、信頼性が高く費用対効果の優れたシングルユース機器を臨床医に提供しています。
新製品:シングルユース泌尿器科・内視鏡医療機器
対象となる疾患
Envasteの医療機器は、さまざまな泌尿器科および消化器疾患における低侵襲治療経路をサポートします:
Envaste Medical Instrumentsについて
2012年に設立され、モーリシャスのEbène Business Parkに本社を置くEnvaste Medical Instrumentsは、シングルユース治療的泌尿器科および内視鏡機器の専門設計・製造企業です。当社は高度なポリマーエンジニアリングと臨床的知見を組み合わせ、世界の医療システムにとって精密で安全かつ経済的に効率的な医療機器を提供しています。
当社の製造プロセスはISO 13485品質基準および欧州MDRコンプライアンス要件に準拠しており、ディストリビューターや調達チームが当社のすべての製品に対して信頼を持てるよう保証しています。